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睿昂基因:6月6日接受机构调研,国金证券、林洲,贺芳,楼永洪,葛琳杰,周子欢,秦建华等多家机构参与

2023年6月21日睿昂基因(688217)发布公告称公司于2023年6月6日接受机构调研,国金证券徐熹 毛弋珏 兰佳彬 吴佳栋 李乔锐 王敏 殷婷 沈波 薛瑾 陈振涛 黄洁如 鲁令厚 吴晓 严雪菲、林洲,贺芳,楼永洪,葛琳杰,周子欢,秦建华、深圳市惠通基金马飞、广东乐赢私募基金徐杰恩、康曼德资本耿浩、东方红资管刘中群 周云、融通基金余思慧、广发证券朱新彦参与。

具体内容如下:

问:请公司采购了哪些公司的基因测序仪?


(资料图片仅供参考)

答:公司旗下的上海思泰得实验室采购了Illumina、ThermoFisher以及华大智造等多种基因测序仪,这些先进设备提高了上海思泰得实验室的检测能力,完善了公司的技术体系,促使公司形成了高效的研发能力。

问:请血液肿瘤的筛查能变成体检一样低价的大众产品吗?

答:从目前的情况分析,相比于低价的体检产品,血液肿瘤的筛查价格较高。如果未来出现一些新技术,能够大幅降低血液肿瘤筛查的成本,那么血液肿瘤筛查将会进入到大众市场。

问:请公司有涉及遗传性的消费级的基因检测吗?

答:公司暂未涉及遗传性的消费级基因检测,一方面是在普通人群中,相应遗传性疾病的发生概率非常低;另一方面是众多基因位点需要长达几十年的数据积累,才能分析出这些基因位点对某项遗传性疾病的意义。例如乳腺癌这类家族性的遗传病,国外一些公司的做法是在某人确诊乳腺癌后,长期跟踪检测其家族亲属的生信指标。若该家族的另外一人在若干年后也确诊乳腺癌,则对比两个人的生信指标,借此寻找出对乳腺癌有意义的基因位点,但是上述过程需要20年甚至更长时间的数据库积累。

问:请公司在推广淋巴瘤基因重排产品面临哪些呢?

答:淋巴瘤基因重排产品作为一个新产品,其入院是一个比较繁复的过程,需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程,之后对试剂盒进行试用,价格谈下来后才能入院,整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标,通常要三家公司来应标。由于公司的淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品,需要废两次招标,直至第三次招标才能中标。公司已经和国润医疗这样的大型代理商达成了战略合作,希望借助国润医疗的渠道直接和医院以议价的方式来进院,公司已经采用各种方法来尽量缩短公司产品的进院时间。

问:请公司于2020年9月获批淋巴瘤基因重排试剂盒,请在欧美有类似的淋巴瘤产品吗?

答:在国外,分子诊断是患者从普通门诊转到专科医院的重要检测手段。只有患者确诊淋巴瘤后,才能转入到相应的专科医院。在欧洲有一款类似的淋巴瘤产品,然而销售情况并不好。因为在美国和欧洲,淋巴瘤是一个小病种,基本上都是在大型研究中心和实验室来进行检测。德国的慕尼黑白血病实验室(MLL)是一个比较知名的实验室,其提供白血病与淋巴瘤诊断的相应服务。慕尼黑白血病实验室是通过提供整体化、综合化的方案来治疗白血病、淋巴瘤。在付费方面,德国采用的是医保DRG模式。

问:众多分子检测公司在做产品时,基本上都建立了第三方实验室,请是什么原因呢?

答:众多分子检测公司建立第三方实验室,主要原因如下第一,建立第三方实验室可以完善公司的产业链,提高公司整体的竞争力,并通过检测业务与医生保持良好的关系;第二,建立第三方实验室,可以通过检测业务积累相关的数据,助力公司的产品设计、产品研发。

问:请国外通常是使用哪种方法检测白血病的呢?

答:国内医院通常使用MICM分型对白血病患者进行检测,主要从形态学、细胞学、免疫学、分子生物学等多个学科进行综合的判断。MICM分型是从国外传到国内的,国外与国内的检测方法是相同的。在国内,白血病患者主要在院内进行检测,而在美国和欧洲,白血病是一个小病种,基本上都是在大型研究中心和实验室来进行检测。德国的慕尼黑白血病实验室(MLL)是一个比较知名的实验室,其提供白血病诊断的相应服务。慕尼黑白血病实验室是通过提供整体化、综合化的方案来治疗白血病。

问:请在白血病患者中,有多少患者有融合基因呢?

答:在白血病患者中,大概有50%的患者有融合基因。公司的白血病3种融合基因试剂盒、白血病15种融合基因试剂盒都可用于有融合基因的白血病患者;2021年6月,公司与日本大冢签署《独家经销协议》,公司独家代理日本大冢的WT1mRN测定试剂盒(实时定量PCR法)在中国的销售权。WT1产品是对没有融合基因白血病患者的补充,在复诊和跟踪监测市场对公司白血病融合基因试剂产品的重要补充。借助WT1产品,公司可以提高对白血病患者的覆盖率。

问:请白血病患者进行NGS检测的意义是什么呢?

答:白血病患者,特别是一些急性白血病患者,在入院时,病情通常是比较凶险的,所以在初发时,患者基本上希望在非常短的时间内诊断出是否是白血病;如果是白血病,是哪一个亚型。在这种情况下,融合基因的时效性具有较大的优势。在患者确诊白血病后,如果患者需要用靶向药进行治疗,使用靶向药的一个前提就是需要检测基因突变,NGS是检测基因突变的最好平台。NGS可以检测出哪个基因位点发生了突变,针对这个基因突变应该采用哪种靶向药进行治疗。

问:请公司在NGS有哪些产品储备呢?

答:公司自成立以来专注于体外诊断领域,完成了PCR、基因测序、FISH和基因芯片四大分子诊断技术平台的全覆盖,在融合基因检测、NGS、流式细胞检测均有相应的产品或服务。在NGS领域,公司的白血病NGS产品已经获得注册检验,处于临床试验沟通阶段,公司会努力让我们的白血病NGS试剂盒成为国内第一个获批的白血病NGS产品;同时在淋巴瘤领域,公司和药企合作的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)相关基因突变检测试剂盒已经获得批件,正处于临床试验阶段,该产品也通过了国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)的创新通道,这个淋巴瘤产品若能够做出临床显著性,获批的可能性是较大的。

睿昂基因(688217)主营业务:体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。

睿昂基因2023一季报显示,公司主营收入5688.44万元,同比上升17.84%;归母净利润129.09万元,同比上升155.38%;扣非净利润146.07万元,同比上升137.17%;负债率9.18%,投资收益61.8万元,财务费用29.29万元,毛利率65.73%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。

以下是详细的盈利预测信息:

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2380.87万,融资余额增加;融券净流出98.09万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,睿昂基因(688217)行业内竞争力的护城河较差,盈利能力一般,营收成长性一般。财务相对健康,须关注的财务指标包括:应收账款/利润率。该股好公司指标3星,好价格指标2星,综合指标2.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

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