首页 栏目首页 > 证券 > 正文

2023,ADC进入百亿美金元年

DS-8201引爆ADC后,整个赛道热度不断升温,海内外药企都在跑步入局。


【资料图】

目前,全球已有15款ADC药物获批上市,还有400多款ADC药物处于不同研发阶段。这几年,随着获批数量不断增加,新玩家的不断加入,整个ADC赛道,尤其HER2靶点已经极致内卷。

就在所有人不顾一切向前冲的时候,一个被忽略的事实却是,ADC热度虽高、DS-8201疗效也确实炸裂,但在此前相当长一段时间,整个ADC赛道的药物销售额并不高。

2022年,ADC药物的销售总额不过77.02亿美元。要知道,同期老药王修美乐的销售额达到212亿美元。也就是说,火热的ADC赛道的商业化成绩单,还不及一款超级重磅炸弹药物的一半。

当然,对于ADC赛道来说,这样的成绩单注定只是暂时的。

如今,ADC的市场规模正在快速增长,今年上半年已经突破50亿美元。按照这样的趋势,2023年ADC市场规模有望突破100亿美元。

毋庸置疑的是,随着适应症的拓展、商业化提速,ADC的市场规模必将在未来迈上更高的台阶。

/ 01 / 实体瘤ADC乘风破浪

从2000年第一款ADC药物获批上市算起,耗时23年,ADC赛道才终于突破了百亿美元大关。

23年前,“魔法子弹”穿越百年证明了自己能够成药。彼时辉瑞带着首款ADC药物上市。但碍于安全性和疗效,这款药物没能引起波澜。ADC赛道也在十几年时间中默默无闻。

直到DS-8201引爆整个ADC赛道,才开始有越来越多的药企注意到这一领域。

随着整个赛道的热度复苏,越来越多的玩家参与其中,ADC药物的销量也在不断爬坡,市场规模也以肉眼可见的速度扩张。

2023年上半年,所有ADC药物的销售额已经突破50亿美元,按照这样的趋势来看,ADC行业在2023年将成功突破百亿美元销售额门槛。

而在这个过程中,为ADC赛道做出最大贡献的,非实体瘤ADC药物莫属。

目前为止,在全球获批上市的15款ADC药物中有7款靶向血液学适应症,8款靶向实体瘤适应症。而这8款ADC药物,在上半年销售额合计达到34.19亿美元,为ADC领域贡献一大半的收入。

其中,靶向HER2的DS-8201和T-DM1贡献最大。

DS-8201,自2019年获批上市后销售额不断增长,到今年上半年销售总额达11.69 亿美元。并且,DS-8201仍在不断进击,以拿下更多的适应症。DS-8201年销售额破百亿美元,或许也只是时间问题。

不过,有人欢喜有人忧愁,同为HER2 ADC药物的T-DM1,在DS-8201的挤压下已经辉煌不再。虽然今年上半年其销售额仍然有11.95亿美元,略胜DS-8201一筹,但在下半年情况或许就将发生变化。

毕竟,上半年T-DM1的销售增长近乎停止,不难推测,2023年DS-8201将力压T-DM1成为ADC领域的新王。

除了这两款产品,全球首个获批上市的TROP2 ADC药物trodelvy,上半年销售额达到4.82亿美元;全球首个获批治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的ADC药物,Padcev上半年销售额达到5.13亿美元。按照这一趋势,这两款药物都有望在2023年突破10亿美元大关。

值得一提的是,由ImmunoGen研发的Elahere,上市仅半年时间,2023年上半年销售额也达到了1.07亿美元。

通过这些药物的表现,我们也不难看出,在实体瘤领域ADC的优势所在。

/ 02 / 血液瘤ADC稍逊一筹

尽管ADC发迹于血液瘤,2000年,FDA批准的第一款ADC药物Mylotarg,就是用于治疗急性髓系白血病。此后上市的多款ADC药物,大多也是用于治疗血液瘤。

但在血液瘤领域,ADC的表现则稍逊一筹,仅有Adcetris和Polivy两款ADC药物表现较为可圈可点。

其中,Adcetris是一款靶向CD30的ADC药物,早在2011年这款药物就获批上市,用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL),可谓是ADC领域的元老。

Adcetris也是1977年以来,HL领域批准的首个创新药。此后,随着适应症的不断拓展,其销售额缓步提升。2022年,Adcetris销售额合计达14.69亿美元,在全球ADC药物销售额排行榜中位列第二。

今年上半年,Adcetris销售额排名滑落至第三名,但仍达到8.21亿美元。

血液瘤领域另一款潜力产品是靶向CD79的ADC药物Polivy。自2019年上市以来,Polivy销售额从2020年的1.81亿美元,增长至2022年的5.91亿美元。今年上半年,其销售额达到4.05亿美元,同比增长114%,按照这一趋势,Polivy有很大可能在今年突破10亿美元的门槛。

不过,除了这两款药物,其他血液瘤ADC药物的表现并不如人意。

比如,靶向BCMA的ADC药物Blenrep今年上半年销售额大幅度萎缩,仅为0.25亿美元。影响Blenrep销售额的是其疗效问题。

2022年11月7日,葛兰素史克宣布,Blenrep单药治疗多发性骨髓瘤临床失败。在临床试验失败不久后,葛兰素史克宣布,已根据FDA的要求,启动撤回Blenrep的上市许可。

疗效不及预期,也并非Blenrep这一款ADC的问题。

阿斯利康的CD22 ADC药物Lumoxiti,虽然在2018年9月获得FDA批准上市,用于治疗至少接受过2次既往全身治疗的复发性或难治性毛细胞白血病成人患者。但阿斯利康表示将会在2023年7月前,将Lumoxiti永久撤出美国市场。

而促使阿斯利康做出这一决定的原因就在于,由于疗效不佳,在过去几年前Lumoxiti的销量并不好。

看来,ADC药物要想在血液瘤领域获得更大的增长,还需要不断证明自己的实力。

/ 03 / 未竞的战争

当然,全球药企对于ADC的向往,并不会因为ADC在血液瘤领域的表现而受到影响。事实上,当下ADC的火爆程度依旧,仍有不少药企在加码ADC领域。

好的一点是,如今布局ADC的药企正在逐渐回归理智,已经很少有玩家,头铁继续冲向HER2、TROP2等内卷的靶点。更多的药企开始在ADC领域选择差异化打法,比如在靶点上进行差异化探索,在适应症上瞄准未满足的临床需求。

所以我们也能发现,最近一段时间以来,国内药企围绕着ADC申报的临床,更多集中于一些小众靶点。

比如,豪森药业、迈威生物、百济神州布局了B7H3 ADC,复宏汉霖布局了STEAP1 ADC,昂阔医药布局了CDH6 ADC,恒瑞医药、百济神州布局了CEA ADC。与HER2、TROP2等热门靶点相比,这些药企们选择的靶点竞争格局要好得多。

通过这样的布局,这些玩家或许也能在ADC领域开拓出一片新的天地。不过,这些FIC药物的研发难度,自然也会比HER2这样的成熟靶点高许多。作为勇敢者的回报,这些药企一旦成功也会获得可观的回报。

ADC赛道的未来,也将会在这些勇敢者的探索下,走向更广阔的天地,百亿美元只是ADC赛道商业化的开端,ADC领域的竞赛不会结束。

相反,这场竞赛只会随着各方实力的增强而愈演愈烈。ADC世界永远是强者的天堂。

关键词:

最近更新

关于本站 管理团队 版权申明 网站地图 联系合作 招聘信息

Copyright © 2005-2023 创投网 - www.xunjk.com All rights reserved
联系我们:39 60 29 14 2@qq.com
皖ICP备2022009963号-3